美国试管婴儿可以预防将神经纤维瘤遗传给孩子么？
可以。
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害的一种疾病，因此发病与基因突变有关。
不过神经纤维瘤有三种疾病亚型，分别是NFI、NFII和Schwannomatosis，这三种疾病的基因位点不同，因此需要体检检测夫妻双方携带的到底是哪一种或哪几种：
NFI位于17号染色体上（17q11.2https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4763）
NFII基因位于22号染色体上（22q12.2，https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4771）
Schwannomatosis同样位于22号染色体上（22q11.23，https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6598）
可以通过三代的PGD技术进行筛查，但是要按照下面流程进行：
（1）夫妻双方首先进行针对性基因检测，确认发病或携带的病变基因位点
（2）拿到基因检测报告后，将该报告交给具备PGD也就是胚胎移植前基因筛查能力的医院相关实验室进行评估
（3）确认可以执行后，夫妻双方进行试管婴儿，精卵体外受精后，发育至第三天或第五天，进行胚胎活检，抽取细胞安排进行PGD检测，同时胚胎安排冷冻。约在1个月内，实验室会将检测结果提交给父母，届时选择没有携带病变基因的健康胚胎植入就可以防止遗传了。
可以。
神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害的一种疾病，因此发病与基因突变有关。
NFI位于17号染色体上（17q11.2https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4763）
NFII基因位于22号染色体上（22q12.2，https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/4771）
Schwannomatosis同样位于22号染色体上（22q11.23，https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/6598）
可以通过三代的PGD技术进行筛查，但是要按照下面流程进行：
（1）夫妻双方首先进行针对性基因检测，确认发病或携带的病变基因位点
（2）拿到基因检测报告后，将该报告交给具备PGD也就是胚胎移植前基因筛查能力的医院相关实验室进行评估
（3）确认可以执行后，夫妻双方进行试管婴儿，精卵体外受精后，发育至第三天或第五天，进行胚胎活检，抽取细胞安排进行PGD检测，同时胚胎安排冷冻。约在1个月内，实验室会将检测结果提交给父母，届时选择没有携带病变基因的健康胚胎植入就可以防止遗传了。
来源：本站编辑
时间：2020-03-31 18:30:38
