胚胎的发育是一个动态过程
我想大多数人，都不会认为这是一个优质胚胎。但是我们看看10分钟前，它是什么样子。
没有人会想到，它10分钟前还是一个非常漂亮的胚胎。为什么会发生这样的变化呢？
我想，如果没有胚胎的延时摄影（Time-lapse）技术，我们就无法知道其中的原因。
通过 TLI，我们就可以清楚地看到，胚胎发生了收缩变化。
TLI 可以识别卵裂模式异常的胚胎
一般来说，完全符合标准的胚胎被我们认为是「优质胚胎」。但在 IVF 周期中，仍有 30%~60% 看起来「优质」的胚胎移植后无法成功妊娠，原因何在？
其原因可能在于：有些胚胎存在形态学正常，而分裂模式异常的现象。
举个例子，我们可以通过 TLI 观察到：胚胎直接从 1 细胞分裂成 3 细胞，或直接从 2 细胞分裂成 5 细胞，这种现象被我们称为「异常分裂」。
这种异常分裂现象的发生率大约为 5-30%，而异常分裂的胚胎发育潜能通常比较低，染色体异常的概率则高达 89%。
如果将此类胚胎进行移植, 会导致高流产率等负面影响。然而，如果我们使用传统的静态胚胎观测，就有 63% 的概率错过这个现象。
胚胎从 2 个细胞，分裂为 5 个细胞。然而，一段时间过后，胚胎的细胞数又回到了 3 个。
这种看起来非常不可思议的现象被我们称为「逆分裂」，通过 TLI ，我们同样可以清楚的观察到它。这种现象的发生率为 27.4%，并且移植后，它的发育潜力为 0。
如果没有 TLI，我们就有可能因为无法进行实时观测，而错过类似的胚胎发育过程中的关键事件（细胞收缩不分裂、旋转、卵裂球重吸收、不等大、分裂次序错乱、核重现与多核等）。
TLI 可以预测早期胚胎的发育潜能
TLI 不仅可以对胚胎的形态进行动态观察，同时还可以得到胚胎形态发生改变的时间资料（如原核消失、分裂开始、分裂结束、异常分裂、碎片重吸收、细胞胞膜波动、细胞胞质环流等发生的时间，又称为形态动力学参数），将胚胎发育的过程进行量化。
而后，我们就可以依据已知的胚胎的着床率、形态动力学参数以及胚胎形态学评估的数据，建立一个多形态动力学变量模型。
我们可以利用这个新的模型对胚胎进行评价，从而更加精准地预测胚胎的发展潜能。
数据显示，用形态动力学变量对胚胎进行评价，并选择胚胎进行移植，其临床结果（妊娠率、活产率、流产率）明显优于传统形态学评价方法。
我想大多数人，都不会认为这是一个优质胚胎。但是我们看看10分钟前，它是什么样子。
没有人会想到，它10分钟前还是一个非常漂亮的胚胎。为什么会发生这样的变化呢？
我想，如果没有胚胎的延时摄影（Time-lapse）技术，我们就无法知道其中的原因。
通过 TLI，我们就可以清楚地看到，胚胎发生了收缩变化。
TLI 可以识别卵裂模式异常的胚胎
一般来说，完全符合标准的胚胎被我们认为是「优质胚胎」。但在 IVF 周期中，仍有 30%~60% 看起来「优质」的胚胎移植后无法成功妊娠，原因何在？
其原因可能在于：有些胚胎存在形态学正常，而分裂模式异常的现象。
举个例子，我们可以通过 TLI 观察到：胚胎直接从 1 细胞分裂成 3 细胞，或直接从 2 细胞分裂成 5 细胞，这种现象被我们称为「异常分裂」。
这种异常分裂现象的发生率大约为 5-30%，而异常分裂的胚胎发育潜能通常比较低，染色体异常的概率则高达 89%。
如果将此类胚胎进行移植, 会导致高流产率等负面影响。然而，如果我们使用传统的静态胚胎观测，就有 63% 的概率错过这个现象。
胚胎从 2 个细胞，分裂为 5 个细胞。然而，一段时间过后，胚胎的细胞数又回到了 3 个。
这种看起来非常不可思议的现象被我们称为「逆分裂」，通过 TLI ，我们同样可以清楚的观察到它。这种现象的发生率为 27.4%，并且移植后，它的发育潜力为 0。
如果没有 TLI，我们就有可能因为无法进行实时观测，而错过类似的胚胎发育过程中的关键事件（细胞收缩不分裂、旋转、卵裂球重吸收、不等大、分裂次序错乱、核重现与多核等）。
TLI 可以预测早期胚胎的发育潜能
TLI 不仅可以对胚胎的形态进行动态观察，同时还可以得到胚胎形态发生改变的时间资料（如原核消失、分裂开始、分裂结束、异常分裂、碎片重吸收、细胞胞膜波动、细胞胞质环流等发生的时间，又称为形态动力学参数），将胚胎发育的过程进行量化。
而后，我们就可以依据已知的胚胎的着床率、形态动力学参数以及胚胎形态学评估的数据，建立一个多形态动力学变量模型。
我们可以利用这个新的模型对胚胎进行评价，从而更加精准地预测胚胎的发展潜能。
数据显示，用形态动力学变量对胚胎进行评价，并选择胚胎进行移植，其临床结果（妊娠率、活产率、流产率）明显优于传统形态学评价方法。
来源：本站编辑
时间：2020-03-31 18:24:28
