做完美国三代试管婴儿后就要考虑产前检查了！
NIPT，中文全称「无创DNA产前检测」，在孕 10-12 周采集孕期母体的静脉血约10ml，对其中游离的胎儿 DNA 进行测序，就能判断胎儿是否患有某些遗传疾病。
比如常见的唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）。
这项检查也不是必须要做的。
但是，满足下列情况的夫妇我们还是建议要做这项检查：
孕妇年龄 ≥35 岁；孕妇曾生育过染色体异常患儿；夫妇一方为染色体结构异常携带者；孕妇曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿；中孕唐氏筛查高风险。
NT 即颈项透明层，指的是胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度。
检测胎儿 NT 厚度的 佳时间为孕期的 11-13 周 +6 天之间，头臀长应该不小 45mm，且不大于 84mm。
如果在孕早期检测出 NT 增厚，就表示需要进行下一步检查，如相关染色体检查。
NIPT，中文全称「无创DNA产前检测」，在孕 10-12 周采集孕期母体的静脉血约10ml，对其中游离的胎儿 DNA 进行测序，就能判断胎儿是否患有某些遗传疾病。
比如常见的唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）、帕陶氏综合征（13三体）。
这项检查也不是必须要做的。
但是，满足下列情况的夫妇我们还是建议要做这项检查：
孕妇年龄 ≥35 岁；孕妇曾生育过染色体异常患儿；夫妇一方为染色体结构异常携带者；孕妇曾生育过单基因病患儿或遗传性代谢病患儿；中孕唐氏筛查高风险。
NT 即颈项透明层，指的是胎儿颈后皮下组织液内液体积聚的厚度。
检测胎儿 NT 厚度的 佳时间为孕期的 11-13 周 +6 天之间，头臀长应该不小 45mm，且不大于 84mm。
如果在孕早期检测出 NT 增厚，就表示需要进行下一步检查，如相关染色体检查。
来源：本站编辑
时间：2020-03-31 18:17:37
