卵子捐赠者需要做基因检测，准父母们一定很奇怪，捐赠者通常都是很年轻、美貌、高学历、看起来很健康的女性，为什么要做这个检测呢？
其实不管是正常夫妻还是请卵子捐赠者助孕，在试管的过程中都要做基因检测，这是美国试管与国内试管过程中巨大的区别。
也是美国试管的重要优势。基因检测的目的是为了保证宝宝的健康，尽一切努力降低准父母的风险。
我们的身体中，所有的遗传密码，都包含在染色体里面，我们人类有23对染色体，控制人体生长发育和功能的基因都是成对的，一半来自父亲，一半来自母亲，这对基因我们叫做等位基因。
比如单眼皮或双眼皮，就是由常染色体上面的等位基因来决定的，A代表双眼皮的基因，a代表单眼皮的基因，所以就有可能出现AA、Aa、aa这三种基因情况。
而且，每对基因包括了“显性基因”和“隐性基因”，有些疾病可以由显性决定，而有些则直接由隐性决定，通常情况下，我们身体的很多表现，都是由显性来确定的，所以相对于发病的概率来说，显性疾病出现的几率肯定会大很多。
再介绍一下单基因遗传病，单基因遗传病是人体因单个基因缺陷所引发的疾病。基因是人体的遗传物质，有数据显示，每个人都有可能携带有0-7个可导致疾病的致病基因，可能来自父母，也可能是自身产生的，而且这些缺陷都有遗传给下一代的可能。
目前已发现确认的单基因遗传病约有8000多种，是造成出生缺陷的主要原因之一。对于单基因遗传病家庭来说，怀孕可能像一场“赌博”，时刻担心着孩子是否会患单基因遗传病。
显性遗传是等位基因中含有一个致病基因就会发病的遗传病，所以，我们的卵子捐赠者不会是显性遗传病的患者。隐性遗传是等位基因中两个基因都是致病基因才会发病，只含有一个致病基因是不会发病的，只是携带者。
假设卵子捐赠者是某种隐性遗传病的携带者，不巧准爸爸也是这种隐性遗传病的携带者，那么，由二人精子和卵子形成的胚胎，就有1/4的可能性是发病的；1/2的可能性是携带者，但不会发病；1/4的可能性是正常的且不含有致病基因。因为隐性遗传病携带者不发病，普通的常规检查也是无法查出的，这才是 头疼的。
小麦说了半天，其实想说的是，感谢天地，感谢主，我们人类还要感谢现代医疗技术的飞速发展，现在通过基因检测技术，只需抽血或唾液就可以筛查常见的染色体隐性遗传病基因了，这也就是为什么我们要对卵子捐赠者进行基因检测的 终目的。
其实不管是正常夫妻还是请卵子捐赠者助孕，在试管的过程中都要做基因检测，这是美国试管与国内试管过程中巨大的区别。
也是美国试管的重要优势。基因检测的目的是为了保证宝宝的健康，尽一切努力降低准父母的风险。
我们的身体中，所有的遗传密码，都包含在染色体里面，我们人类有23对染色体，控制人体生长发育和功能的基因都是成对的，一半来自父亲，一半来自母亲，这对基因我们叫做等位基因。
比如单眼皮或双眼皮，就是由常染色体上面的等位基因来决定的，A代表双眼皮的基因，a代表单眼皮的基因，所以就有可能出现AA、Aa、aa这三种基因情况。
而且，每对基因包括了“显性基因”和“隐性基因”，有些疾病可以由显性决定，而有些则直接由隐性决定，通常情况下，我们身体的很多表现，都是由显性来确定的，所以相对于发病的概率来说，显性疾病出现的几率肯定会大很多。
再介绍一下单基因遗传病，单基因遗传病是人体因单个基因缺陷所引发的疾病。基因是人体的遗传物质，有数据显示，每个人都有可能携带有0-7个可导致疾病的致病基因，可能来自父母，也可能是自身产生的，而且这些缺陷都有遗传给下一代的可能。
目前已发现确认的单基因遗传病约有8000多种，是造成出生缺陷的主要原因之一。对于单基因遗传病家庭来说，怀孕可能像一场“赌博”，时刻担心着孩子是否会患单基因遗传病。
显性遗传是等位基因中含有一个致病基因就会发病的遗传病，所以，我们的卵子捐赠者不会是显性遗传病的患者。隐性遗传是等位基因中两个基因都是致病基因才会发病，只含有一个致病基因是不会发病的，只是携带者。
假设卵子捐赠者是某种隐性遗传病的携带者，不巧准爸爸也是这种隐性遗传病的携带者，那么，由二人精子和卵子形成的胚胎，就有1/4的可能性是发病的；1/2的可能性是携带者，但不会发病；1/4的可能性是正常的且不含有致病基因。因为隐性遗传病携带者不发病，普通的常规检查也是无法查出的，这才是 头疼的。
小麦说了半天，其实想说的是，感谢天地，感谢主，我们人类还要感谢现代医疗技术的飞速发展，现在通过基因检测技术，只需抽血或唾液就可以筛查常见的染色体隐性遗传病基因了，这也就是为什么我们要对卵子捐赠者进行基因检测的 终目的。
来源：本站编辑
时间：2020-03-31 18:18:27
