对于携带常染色体隐性遗传病致病基因突变的，需要对配偶行同一基因的检查，如果双方都携带同一基因致病突变，则其后代有1/4概率患有相应遗传病，1/2概率为携带者，1/4概率正常，需进行生育指导。如果配偶不携带同一基因致病突变，自然妊娠和正常产检即可。

对于女性携带X染色体上基因致病突变时，生儿子有1/2概率患病，1/2概率正常，生女儿有1/2概率为携带者，1/2概率正常。

因此，一旦女方发现为X染色体上基因致病突变时，需进行生育指导。对于其他特殊类型的携带者，需要根据具体情况具体分析。