NT检查
颈项透明层厚度(NT) ，胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的 大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。
NT扫描不仅是早期唐氏筛查的重要风险测算项目,还是其他染色体疾病和先天性心脏病等非染色体问题的重要观察内容。
佳检测时间：孕11~13+6周
这个时间段内，绝大部分宝宝已经初见人形，头部、躯干、四肢可以分辨出来了，在超声下还可以观察到胎儿活动，适于早期筛查的开展。更重要的是，11周前难以观察颈项透明层，而14周后它又会逐渐消失，因此我们要抓紧这几周的时间进行检查！
NT检测可以预测胎儿染色体异常发生的风险率，主要为染色体非整倍体异常等。它还可以提示是否需要进行无创DNA筛查或羊水穿刺来进一步明确是否存在染色体异常。
除了染色体异常，部分染色体正常但合并广泛的胎儿缺陷或罹患综合症的胎儿，也可能存在NT检查的异常，如胎儿心脏畸形、膈疝;软骨发育不全等运动系统异常；颈部和头面部先天畸形；淋巴管异常等。
一般来说，厚度小于2.5毫米为正常，等于或大于2.5毫米为NT增厚，也有部分医院采用3毫米作为区分标准。
如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：
1、唐氏胎儿
2、先天性心脏病
3、其他结构性畸形
但值得强调的是，NT检测看得出风险高低，但还看不出 终结果！所以准妈妈们对待NT增厚的正确态度是不焦虑、不忽略。
因为这可能只是生娃路上的又一次考验。但既然已经高风险了，以后各项排除胎儿畸形的检查就不要偷工减料，如果没有问题皆大欢喜，万一真的不幸也能及早处理。
颈项透明层厚度(NT) ，胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间软组织的 大厚度，反映皮下组织内淋巴液体的积聚。
NT扫描不仅是早期唐氏筛查的重要风险测算项目,还是其他染色体疾病和先天性心脏病等非染色体问题的重要观察内容。
佳检测时间：孕11~13+6周
这个时间段内，绝大部分宝宝已经初见人形，头部、躯干、四肢可以分辨出来了，在超声下还可以观察到胎儿活动，适于早期筛查的开展。更重要的是，11周前难以观察颈项透明层，而14周后它又会逐渐消失，因此我们要抓紧这几周的时间进行检查！
NT检测可以预测胎儿染色体异常发生的风险率，主要为染色体非整倍体异常等。它还可以提示是否需要进行无创DNA筛查或羊水穿刺来进一步明确是否存在染色体异常。
除了染色体异常，部分染色体正常但合并广泛的胎儿缺陷或罹患综合症的胎儿，也可能存在NT检查的异常，如胎儿心脏畸形、膈疝;软骨发育不全等运动系统异常；颈部和头面部先天畸形；淋巴管异常等。
一般来说，厚度小于2.5毫米为正常，等于或大于2.5毫米为NT增厚，也有部分医院采用3毫米作为区分标准。
如果NT值偏高意味着胎宝宝可能存在以下问题：
1、唐氏胎儿
2、先天性心脏病
3、其他结构性畸形
但值得强调的是，NT检测看得出风险高低，但还看不出 终结果！所以准妈妈们对待NT增厚的正确态度是不焦虑、不忽略。
因为这可能只是生娃路上的又一次考验。但既然已经高风险了，以后各项排除胎儿畸形的检查就不要偷工减料，如果没有问题皆大欢喜，万一真的不幸也能及早处理。
来源：本站编辑
时间：2020-03-31 18:36:15
