无创DNA产前检测
佳检测时间：孕12-22周
操作：通过采集孕妇外周血5mL，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。
适用人群：
1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2.有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
3.孕20+6周以上，错过血清学筛查 佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
网传试管婴儿不能做无创DNA筛查？
网传双胞胎不能做无创DNA筛查？
无创DNA筛查是抽母体外周血检查的，如果是双胎或多胎妊娠，无法从母体的血液中分辨出哪个胎儿有问题。
结果有两种：未见异常和提示三体。
未见异常说明胎儿患三种染色体疾病的概率较小。
提示三体说明胎儿患该种染色体疾病的概率较大，需进一步进行产前诊断，也就是羊水穿刺检查。
佳检测时间：孕12-22周
操作：通过采集孕妇外周血5mL，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险率。
1.血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
2.有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。
3.孕20+6周以上，错过血清学筛查 佳时间，但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。
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无创DNA筛查是抽母体外周血检查的，如果是双胎或多胎妊娠，无法从母体的血液中分辨出哪个胎儿有问题。
结果有两种：未见异常和提示三体。
未见异常说明胎儿患三种染色体疾病的概率较小。
提示三体说明胎儿患该种染色体疾病的概率较大，需进一步进行产前诊断，也就是羊水穿刺检查。
来源：本站编辑
时间：2020-03-31 18:23:31
